如何确定新生儿是不是唐氏儿（怎么判断新生儿是不是唐氏宝宝）

文章主要观点

语言发育障碍：患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。

“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。

唐氏综合症新生儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动，少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。

一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经，并且有可能生育。

唐氏综合征的婴儿症状唐氏综合征的婴儿症状主要有：第特殊的病容。出生时有明显的特殊面容，表情呆滞，眼小、眼距宽、双眼外眦上斜、可有内眦、鼻梁低、外耳小、常张口伸舌、流涎、头小、前囟大、关闭延迟。

下面从患者的面部和体格特征、循环系统、消化系统、内分泌系统、神经系统、生殖系统、行为及寿命等方面对患有唐氏综合征的儿童的临床表征进行简单描述。面部和体格特征患儿出生时一般平均体重和身长偏低，肌张力低下。

抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促进腺激素(HGG)的浓度，结合孕妇预产期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。筛查时间怀孕第15—20周。

具体症状和体征可归纳分为以下八个方面。特殊面容：头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。

新生儿诊断：新生儿出生后就可以通过唐氏儿外观特征来判断宝宝病情，不过确诊则需要进行染色体检查。

偶然发生率：在新生儿全部的染色体疾病中，唐氏儿占95%左右。唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且，各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率。

总结，孩子出生不能确诊唐氏儿，但是可以观察是否有唐氏儿特殊外形，如果有需要做染色体核型分析了解是否就是唐氏儿。祝好孕。唐氏综合征又称为21三体综合症、先天愚型或Down综合症，是一种因婴儿细胞染色体异常而引发的疾病。

例如，在新生儿或紫绀型心脏病（蓝孩子）能发现患有红细胞增多症；血小板可能增高也可能降低；虽然血液系统的异常很少导致严重的疾病，但是唐氏综合征患儿发展为白血病的机率为1/150，而普通儿童的发病率只有1/2800。

1、“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。

2、唐氏综合征主要特征为智力落后、特殊面容和生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。唐氏综合征又称为21-三体综合征，是一种染色体异常疾病。孕妇年龄越大，婴儿的患病率越高。

3、唐氏儿患者刚出生就有明显的面部特征：眼距宽，鼻梁低，眼裂小，眼外侧上斜，舌常伸出口外，流涎较多。基本在4～6岁才开始学说话，而且发音不准、口齿含糊不清、伴随有口吃的情况。个子比较矮小，牙齿错位严重。

4、唐氏综合症新生儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，可进行简单的劳动，少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为，某些则显示畏缩倾向，伴有紧张症的姿势。

5、唐氏儿出生后的表现：面部功能出现障碍。具体表现：一部分唐氏综合症儿童脸部肌肉和舌部肌肉均出现明显痉挛或不协调收缩。从而导致孩子咀嚼和吞咽困难，口腔闭合困难以及流口水。男性唐氏婴儿长大至青春期，也不会有生育能力。

6、眼睛狭小唐氏儿有以下特征：婴儿面部扁平，眼睛狭长，鼻梁较宽。头颈后部扁平。智力迟钝智力迟钝，身体发育缓慢。很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。

可以根据外貌特征，体征来判断。但染色体检查能确诊。唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60，但性格温驯。

唐氏综合征具有随机性、事先毫无征兆，没有明显的家族史，即使健康夫妇也可能生出唐氏儿。而且，各个年龄段的孕妇，均有出生唐氏儿的几率。

唐氏儿在孕妇母体内就会有所显现，孕妇筛查唐氏检查即可发现在医学上，唐氏儿的出现并不是一个低概率事件。

唐氏儿在母体中就能通过唐氏筛查检测出来，出生后也可根据外观表现初步判断。不过要确诊还需要通过染色体检查。所以说，唐氏儿出生一般是能看出来的。

一般怀孕的时候一定要记得定期的做孕检，其中就有唐氏筛查这一项，如果发现是唐氏儿了就要及时的终止妊娠，不然等到孩子出生的时候后悔就晚了。